Clinical Data Manager/in und/oder Studienkoordinator/in 60-100%

Beschrieb

Das Brust-Zentrum Zürich ist ein DGK-zertifiziertes, interdisziplinäres Zentrum zur Diagnostik und Behandlung von Erkrankungen der Brust, insbesondere Tumoren der Brust. Nach der ausführlichen Diagnostik werden unsere Patientinnen nach den neuesten Richtlinien operativ behandelt und anschliessend der systemischen medikamentösen Therapie sowie gegebenenfalls der Strahlentherapie unterzogen. Das Brust-Zentrum ist eine Gemeinschaftspraxis von Gynäkologen, Chirurgen, Onkologen, Radiologen, plastischen Chirurgen, einem Psychoonkologen, Breast Care Nurses und in genetischer Beratung geschulten Ärztinnen sowie anderen Spezialisten, deren Ziel es ist, eine ganzheitliche Betreuung, Beratung, Begleitung und medizinische Versorgung in allen Abschnitten rund um die Gesundung der Brust anzubieten. Ein Teil unserer Patientinnen wird in klinischen Studien behandelt, um die neuesten Therapien einsetzen zu können.

Für unsere Studienabteilung suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine/n

Clinical Data Manager/in und/oder Studienkoordinator/in 60-100%

Anforderung

• Abgeschlossene Ausbildung als Diplomierte Pflegefachfrau, Medizinische Praxisassistentin, Medizinische/r Dokumentar/in oder vergleichbarer Abschluss mit medizinischem Hintergrund
• Vorhandene Arbeitserfahrung im medizinischen Bereich (Onkologie von Vorteil)
• Gute Kenntnisse der medizinischen Fachterminologie
• Erfahrung in der klinischen Forschung (Good Clinical Practice, Electronic Data Capture-Systeme)
• Grosses Interesse an der klinischen Forschung im Bereich Onkologie
• Kenntnisse im Bereich der Humanforschung (ICH-GCP E6, HFG/ HMG Schweiz)
• Kommunikationsstarke Persönlichkeit und selbstständig arbeitender Teamplayer
• Hohe Sozialkompetenz in einer multiprofessionellen Einheit
• Schnelle Auffassungsgabe und organisatorisches Geschick
• Exakter Arbeitsstil und Detailtreue mit den Fähigkeiten, Prioritäten zu setzen und Termine einzuhalten
• Gute Sprachkenntnisse (D/E)
• Gute Kenntnisse in MS-Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook)
• Loyalität und Diskretion

Hauptaufgaben

• Umsetzung der Studienprotokolle in den klinischen Praxisalltag
• Koordination der Studienvisiten zwischen dem medizinischen Personal und Patientinnen
• Mitbetreuung von Studienpatientinnen und Studienpatienten
• Sammeln von Originaldaten und Eingabe der Daten in die Studien-Prüfbögen (case report forms)
• Kommunikation/Zusammenarbeit mit dem Sponsor und mit internationalen Studiengruppen (Präsenz und Mitarbeit bei Monitorvisiten sowie bei Audits)
• Einreichung neuer Studien bei der Ethikkommission
• Mitarbeit bei der Organisation und Vorbereitung der Tumorkonferenzen
• Mitarbeit bei der Qualitätssicherung (Dokumentation von Brustkrebsfällen)
• Administration/Buchhaltung von Studien- und Konferenzabrechnungen
• Einfache Labortätigkeiten
• Serviceorientierte Ansprechperson für interne und externe Partner

Unser Angebot

Wir bieten Ihnen eine vielseitige Tätigkeit in einem aufgeschlossenen und engagierten Team, fortschrittliche Arbeitsbedingungen, regelmässige Weiterbildungen und ein erstklassiges Teaching. Wir sind ein erfolgreiches medizinisches Zentrum mit einem hohen Qualitätsstandard. Informieren Sie sich über uns auf unserer Webseite www.brust-zentrum.ch.